دانلود پایان نامه رشته شیمی کابردی با موضوع سنتز ایمیدازول های چهار استخلافی

دانلود پایان نامه

متن کامل پایان نامه

با عنوان : سنتز ایمیدازول های چهار استخلافی

در ادامه مطلب می توانید تکه هایی از ابتدای این پایان نامه را بخوانید

و در صورت نیاز به متن کامل آن می توانید از لینک پرداخت و دانلود آنی برای خرید این پایان نامه اقدام نمائید.

دانشگاه آزاد اسلامی

واحدتهران جنوب

دانشکده فنی ومهندسی

پایان نامه کارشناسی

شیمی کاربردی

عنوان:

سنتز ایمیدازول های چهار استخلافی

برای رعایت حریم خصوصی اسامی استاد راهنما،استاد مشاور و نگارنده درج نمی شود

تکه هایی از متن به عنوان نمونه :

***ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد

یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل و با فرمت ورد موجود است***

متن کامل را می توانید دانلود نمائید

چون فقط تکه هایی از متن پایان نامه در این صفحه درج شده (به طور نمونه)

ولی در فایل دانلودی متن کامل پایان نامه

 با فرمت ورد word که قابل ویرایش و کپی کردن می باشند

موجود است

فهرست

عنوان                                                                    صفحه

چکیده ……………………….1

مقدمه……………………….3

فصل اول ( ایمیدازول ها )….4

ایمیدازول چیست؟…………5

مکانیسم اثر ………………8

واکنش ایمیدازول ها…….11

   ضد قارچ های خانواده ایمیدازول ها ……………….…………………13

فعالیت ضد قارچی…………………………………………………..13

مکانیسم اثر…………………………………………………………13

مقاومت قارچی……………………………………………………..14

طیف ضد میکروبی:…………………………………………………14

فارموکینتیک ایمیدازول ها …………………………………………15

بیوترانسفورماسیون و دفع………………………………………..16

فارماکنیتیک………………………………………………………16

کاربرد های درمانی و دوز ایمیدازول ها ………………………..17

نکات قابل توصیه ………………………………………………19

   عوارض جانبی و سمیت…………………………………….19

  تداخل دارویی……………………………………………….20

تاثیر روی نتایج آزمایشگاهی………………………………….20

فصل دوم ( روش های تهیه ایمیدازول ها )………………….21

سنتز اناتیومر های خالص ایمیدازول های 1استخلافی ، 1، 2 دو استخلافی ، و 1،4،5 سه استخلافی از 1،2 آمینو الکل ها ……………………….22

   یک کاتالیست جدید و پر بازده برای سنتز های تک ظرفی ایمیدازول های 3 استخلافی با استفاده از امواج مایکروویو تحت موقعیت فاقد حلال……………………….23

روش های رایج برای سنتز آزول های 2 استخلافی……….25

پتاسیم دودکا تنگستوکبالتات تری هیدرات………………..26

L پرولاین…………………………………………………..32

سنتزهای فاقد حلال……………………………………..36

یک سنتز تک مرحله ای و پر بازده از

ایمیدازول های 3و 4 استخلافی…………………………39

سنتز جدید از ایمیدازول های 4 استخلافی ……………46

سنتز تک مرحله ای ایمیدازول های چهار استخلافی….50

یک سیستم سنتز مفید……………………………….53

سنتز یک ایمیدازول چهار استخلافی با استفاده

از هتروبوتیک اسید……………………………………..56

. سنتز بدون حلال ایمیدازول 4 استخلافی ……………59

فصل سوم ( روش کار ) ………………………………61

   تهیه 1،4،5 – تری فنیل 2- ( 4- متوکسی فنیل ) ایمیدازول………………………………..63

   روش تهیه 1،4،5 – تری فنیل 2 – ( 4- متوکسی فنیل ) ایمیدازول ……………………….65

             روش تهیه 1- بنزیل 2-( 4- متیل فنیل ) 4،5 –فنیل ایمیدازول……………………..68

             روش تهیه 1،4،5 – تری فنیل 2- ( 4- متوکسی فنیل ) ایمیدازول

بدون حلال………………………………………….71              

جدول نقطه ذوب …………………………………..74

نتیجه گیری ……………………………………….75

مراجع …………………………………………….76

چکیده

ایمیدازول در سال 1858   برای اولین بار توسط هنریش دبس  سنتز شد در حالی که مشتقات مختلف  ایمیدازول در 1840 تهیه شده بودند . ایمیدازول یک هترو سیکل مسطح  5 عضوی با انرژی تشدید قابل توجه  ,  کمی بیش از پیرول می باشد. که دارای  نقطه ذوب    c0 89 و نقطه جوش  c0 255  ,   وزن مولکولی    gr/mol 08/68  و دانسیته آن gr/cm3 116/1   می باشد .

ایمیدازول یک هسته دوست عالی می باشد  و می تواند به آسانی از طریق نیتروژن خود با عوامل آلکیله و آسیله کننده واکنش دهد . ایمیدازول را می توان از طریق واکنش با آسیل هالید ها در حلا ل فاقد پروتون N – آسیله کرد . N – آسیله ایمیدازول  ها به عنوان ناقل آسیل عوامل بسیار مفیدی هستند و قدرت واکنشگری آنها قابل مقایسه با آسیل هالید ها  یا انیدرید هاست.به علاوه نیتروژن 3 مکانی برای پروتونه  شدن  فراهم می کند . پس از آن هترو سیکل به یک گروه ترک کننده ی عالی مبدل می گردد . بدین ترتیب آسیل ایمیدازول ها دستخوش واکنش های افزایش – حذف هسته دوستی متعارف می گردند .

یک روش کارآمد برای سنتزایمیدازول های چهاراستخلافی با تغلیظ چهار جزیی از بنزیل یا بنزویین ، آلدئید ها ، آمین ها ، و آمونیوم استات تحت امواج مایکروویو یاوضعیت گرمایی کلاسیک با استفاده از پتاسیم دودکا تنگستو کبا لتات تری هیدرات (1/0 مول ) به عنوان کاتالیست گزارش شده است. کاتالیست فعالیت قابل توجهی در قابل استفاده مجدد بودن را نشان داده است

یک سنتز پر بازده از ایمیدازول های چهار استخلافی مختلف استفاده از ژل سیلیکون تقویت شده سدیم بی سولفات به عنوان کاتالیز گر چهار جزء بنزیل یا بنزوئین ، آلدئیدها ، آمین ها و آمونیوم استات تحت امواج مایکروویو یا گرمای دوره ای توضیح داده شده است .

فهمیده شده بود که lnCl3.3H2O یک کاتالیست نرم وموثر برای سنتز تک مرحله ای ،پر بازده سه جزیی از ایمیدازول های2،4،5 سه استخلافی در دمای اتاق می باشد بیشتر از ان فایده ی این پروتکل اکتشاف بیشتر برای سنتز تک مرحله ای چهار جزیی از ایمیدازول های 1،2،4،5   چهار استخلافی در بازده های بالا بود      .

مقدمه:

عفونتهاي قارچي همواره براي انسان مسئله ساز بوده و انسان براي مبارزه با اين بيماريها با مشکلات زيادي روبرو بوده است. با توجه به ايجاد مقاومت نسبت به داروهاي ضد قارچ موجود، مثل آمفوتريسين B و آنتي بيوتيک هاي پلي ان، امروزه به مشتقات جديد ايميدازول و تري آزولها روي آورده شده است. در اين مطالعه اثرات ضد قارچي 1- آلکيل ايميدازول ها مورد بررسي قرار مي گيرد.
ایمیدازول چیست؟

ایمیدازول در سال 1858   برای اولین بار توسط هنریش دبس  سنتز شد در حالی که مشتقات مختلف  ایمیدازول در 1840 تهیه شده بودند . ایمیدازول یک هترو سیکل مسطح  5 عضوی با انرژی تشدید قابل توجه  ,  کمی بیش از پیرول می باشد. که دارای  نقطه ذوب    c0 89 و نقطه جوش  c0 255  ,   وزن مولکولی    gr/mol 08/68  و دانسیته آن gr/cm3 116/1   می باشد  . ساده ترین عضو این خانواده خود ایمیدازول می باشد که در حالت جامد کریستالی به رنگ زرد کم رنگ دیده می شود  . ایمیدازول ها عموما حلالیت ضعیفی در آب دارند   اما در محلول های آلی مثل کلرفورم، پروپیلن گلیکول ،روغن       پلی اتوکسیلات به خوبی حل می شوند . فرمول مولکولی  این حلقه   C3H4N2 می باشد. وجود اتم  نیترو ژن در  حلقه ها آثار مهمی بر خواص حلقه می گذارد . اتم های نیتروژن اضافی دارای جفت الکترون تنها در سطح حلقه ها می باشند . این الکترون ها در سیستم π دخالت نداشته  و بدین ترتیب نقطه مناسبی را برای حمله پروتون ها  و سایر الکترون دوست ها فراهم می کنند . علاوه بر این اتم های اضافی نیتروژن  باعث کاهش سطوح انرژِی اوربیتال های π می گردند . نتیجه نهائی اینکه حمله الکترون دوستی  بر روی اتم کربن در مقایسه با پیرول ,  فوران   یا تیو فن   مشکل تر می گردد. از سوی دیگر اتم های نیتروژن اضافی اثر القائی الکترون کشندگی دارند و باعث پایداری بیشتر حد واسط های  با بار منفی در واکنش می شوند . دو مثال از این واکنش ها که با پیرول , فوران و تیو فن مشاهده نمی شود اما در آزول ها شایع ترند , افزایش هسته دوستی و پروتون برداری از استخلاف های گروه متیل  می باشند . واکنش هائی از این نوع در صورتی که پایداری آنیون های حد واسط افزایش یابد بسیار مطلوب تر می گردند .

تعداد صفحه :86

قیمت : 4800 تومان

بلافاصله پس از پرداخت ، لینک دانلود به شما نشان داده می شود

و به ایمیل شما ارسال می شود.

پشتیبانی سایت :  

     ۰۹۳۰۹۷۱۴۵۴۱ فقط پیامک        serderehi@gmail.com

در صورتی که مشکلی با پرداخت آنلاین دارید می توانید مبلغ مورد نظر برای هر فایل را کارت به کارت کرده و فایل درخواستی و اطلاعات واریز را به ایمیل ما

  serderehi@gmail.com

ارسال کنید تا فایل را از طریق ایمیل دریافت کنید.

 

---  -- ----